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Documents Pratiques Médecin

Certains examens nécessitent d'être accompagnés de documents spécifiques de type : feuille de demande d'examens, feuille de renseignements cliniques, consentement,…

Vous trouverez ci-dessous la liste de ces documents à télécharger :


ANATOMO-CYTOPATHOLOGIE
  Références
   
Frottis urinaire : fiche de renseignements FROURI
   
Frottis gynécologique : fiche de renseignements EXACYT
Frottis gynécologique : protocole de prélèvements PROTOCOLE
   
Examen histologique : fiche de renseignements EXAHIS
Examen anatomo_cytopathologique du placenta : fiche de renseignements PLACEN


Cytologie : protocoles de recueilPROTOCOLES
Histologie : protocoles de recueilPROTOCOLES
   
Génotypage tumoral : Etude du gène KRAS : fiche de renseignements cliniquesGNKRAS


DIAGNOSTIC PRENATAL
  Références


Dépistage des trisomies 13,18 et 21 par analyse de l'ADN foetal circulant : feuille de demande d'examenT21FT
Dépistage des trisomies 13,18 et 21 par analyse de l'ADN foetal circulant : formulaire et attestation d'information de la patiente et recueil du consentementT21FO


Diagnostic prénatal : fiche de renseignements cliniques et prescriptions PRENAT
Consentement de la femme enceinte en vue du diagnostic prénatal in utero CONSLA
Génotypage de Rhésus D fœtal à partir du sang maternel FDERHD
Diagnostic de Sexe fœtal à partir du sang maternel SEXFET
Trisomie 21 fœtale (calcul du risque) : Feuille de demande d’analyses FDEDSF
Trisomie 21 fœtale (calcul du risque) : Calendrier de prélèvements CALENDRIER
Stratégies de dépistage de la T21 foetale : du point de vue du médecin DepistageT21_med
Stratégies de dépistage de la T21 foetale : du point de vue de l'échographiste DepistageT21_echo
PROTOCOLES DE PRELEVEMENT PRENATAL Références
   
Prélèvement de Liquide amniotique PROCLA
Prélèvement de Sang foetal PROSGF
Prélèvement de Villosités choriales VILCHO


DIAGNOSTIC POST-NATAL

EXAMEN DES CARACTERISTIQUES GENETIQUES D'UNE PERSONNE  :

Références
   
Consentement et attestation médicale de consultation CONSSG
Troubles du développement et maladies génétiques FDEMED
Prédisposition génétique et pharmacogénétique INDFRG
Etude chromosomique sur puce à ADN (ACPA) : Feuille de demande d'examenFDECPA
Etude chromosomique sur puce à ADN (ACPA) : Notice d'information à l'attention
du patient ou des parents
ACPAFR

ETUDES DE CERTAINS GENES :

Références
   
Fièvre Méditerranéenne Familiale (FMF) : Etude du gène MEFV et autres fièvres
récurrentes héréditaires : fiche de renseignements cliniques
GENFMF
Hémophilies A et B : Etude du gène F8 et F9 : fiche de renseignements cliniques HEMOPH
Hémoglobinopathies : Etude du gène HBB, HBA1 et HBA2 : fiche de renseignements
cliniques
HEMOGN
Mucoviscidose : Etude du gène CFTR : fiche de renseignements cliniques GNCFTR
Syndrome de Léri-Weill et petites tailles idiopathiques : Etude du gène SHOX : fiche
de renseignements cliniques
GNSHOX
Syndrome de Noonan : Etude du gène PTPN11 et autres syndromes associés : fiche
de renseignements cliniques
NOONAN
Syndrome de Rett : Etude du gène MECP2 : fiche de renseignements cliniques GNRETT
Surdité non syndromique : Etude du gène GJB2 et GJB6-connexine 26 et connexine
30 : fiche de renseignements cliniques
CONNEX
PROTOCOLES DE PRELEVEMENT POST-NATAL Références
   
Prélèvement d’un Caryotype post-natal / Constitutionnel / sanguin PROADU
Prélèvement d’un Caryotype post-natal / Constitutionnel / sanguin
(enfant de moins de 6 ans)
PROENF
Prélèvement de Produits de fausses couches et fœtus morts-nés PROPFC


ALLERGOLOGIE


Références
   
Choc anaphylactique CHCSAC



AUTOIMMUNITE


Références


Dosage de l'infliximabémie et des Ac anti-infliximabINFLIX
Dosage de l'infliximabémie et des Ac anti-adalimumab ADALIM
Recherche des Ac anti-nucléaires dans le cadre d'une prescription globale : aide à la facturation AUTOIMMUN_FRA