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Archives Actualités

Nouveau test diagnostique du syndrome de déficit en GLUT1.

Le Laboratoire Cerba et Metafora Biosystems annoncent la réalisation en routine du test sanguin METAglut1 pour diagnostiquer le syndrome de déficit en GLUT1.


Lire le Communiqué de Presse.


L’Institut de Cancérologie de Lorraine ...


L’Institut de Cancérologie de Lorraine et le Laboratoire CERBA collaborent pour la validation clinique d’un test sanguin pour le diagnostic des cancers liés aux Papillomavirus Humains (HPV).


Lire le Communiqué de Presse.


Le Laboratoire Cerba qui réalise le séquençage de l’Exome Complet, s’engage...


Le Laboratoire Cerba qui réalise le séquençage de l’Exome Complet, s’engage dans le diagnostic des maladies génétiques constitutionnelles rares  pour lutter contre l’errance médicale dont souffrent trop souvent les patients et leur famille.

Lire le Communiqué de Presse.


DPNI : Présentation des premiers résultats d’une étude menée par l’hôpital A. Béclère et le Laboratoire Cerba.


Le DPNI en population générale, présentation des premiers résultats d’une étude menée par l’hôpital A. Béclère et le Laboratoire Cerba.


Cliquez-ici pour accéder à la vidéo. (Début du reportage 11:40)


Cet arrêté modifie les tarifs de la lettre clé B de façon transitoire du 15/11/2016 au 31/12/2016.


L’Arrêté du 7 novembre 2016 portant approbation de l'avenant n° 5 à la convention nationale organisant les rapports entre les directeurs de laboratoires privés d'analyse médicale et l'assurance maladie est paru au Journal Officiel du 13/11/2016.

Lire l'Arrêté du 7 novembre 2016.


Participation de Stéphanie François, Biologiste chez Cerba, aux Ateliers Pratiques d'Allergologie 2016.


Les prochains Ateliers Pratiques d'Allergologie 2016 sont prévus le 19 et 20 novembre 2016. A l'occasion Stéphanie François, Biologiste chez Cerba interviendra pour échanger sur l'exploration biologique des réactions allergiques aux arthropodes.

Lire le programme des deux journées.  



Partenariat avec Metafora Biosystems


Cerba HealthCare et Metafora Biosystems vont collaborer pour le déploiement de la technologie propriétaire de Metafora dans le domaine de la métabolomique à des fins diagnostiques.

Lire le Communiqué de Presse



10ème Symposium Bioclinique de la SFMN sur les Hormones sexuelles.


10ème Symposium Bioclinique de la SFMN sur les Hormones sexuelles

Le jeudi 13 octobre après –midi à l’Espace Conférence des Diaconesses, Paris 12ème. sera dédié aux problèmes hormonaux rencontrés dans l’enfance, tels que les troubles pubertaires, l’atypie du développement sexuel, l’hyperplasie des surrénales.

Le vendredi matin 14 octobre abordera les hormones sexuelles chez l’adulte au travers de thèmes variés comme l’hypofertilité, la ménopause, le DALA, le transexualisme, le sport, les perturbateurs endocriniens.

Ce Symposium Bioclinique est l’opportunité d’un dialogue soutenu entre les biologistes et les cliniciens grâce à des cas cliniques.

Pour s’inscrire http//www.sfmn.org    contact Cette adresse email est protégée contre les robots des spammeurs, vous devez activer Javascript pour la voir.

Télécharger l'affiche de la 10ème Symposium Bioclinique



Le point sur les arboviroses


Le point sur les arboviroses


Les arbovirus, ces virus transmis par des arthropodes (moustiques, tiques, phlébotomes) sont responsables de maladies le plus souvent asymptomatiques ou modérées et spontanément résolutives, mais parfois invalidantes (Chikungunya) voire sévères (Dengue hémorragique, Encéphalite West-Nile ou TBE, Syndromes de Guillain –Barré post Zika) ou potentiellement dangereuses pour la femme enceinte (Zika).
La présence de vecteurs potentiels de ces arbovirus et en particulier d’Aedes albopictus dans certains départements métropolitains rend possible le démarrage d’une épidémie autochtone pendant la période estivale. Aussi le diagnostic et la surveillance des cas d’arboviroses sont-ils particulièrement importants, aussi bien dans les régions d’endémie outre-mer qu’en métropole pour les cas d’importation, surtout pendant la période « à risque » de mai à novembre.

Le diagnostic repose sur la détection d’antigènes ou d’acides nucléiques viraux par PCR dans la phase aigüe de la maladie, et secondairement sur la sérologie IgG et IgM. Le laboratoire cerba est en mesure de proposer le diagnostic direct et/ou sérologique de plusieurs arboviroses qui sévissent dans différentes régions du monde : les virus de la Dengue et du Chikungunya dans pratiquement toutes les régions tropicales, le virus Zika actuellement en amérique du sud et aux antilles mais aussi en Afrique , en Asie et dans le Pacifique, le virus West-Nile dans le pourtour méditerrannéen et en Amérique du Nord, le virus TBE (encéphalite à tiques) dans l’est de la France et dans toute l’europe centrale et de l’est

Pour une bonne efficacité diagnostique il est impératif que la prescription d’une recherche ou d’une sérologie d’arbovirose soit précise et orientée par le contexte épidémiologique. Il n’est plus possible d’accepter de demande de « sérologie des arboviroses » sans précision.
Par ailleurs pour une interprétation correcte des résultats il est impératif de connaître le lieu de séjour ou de voyage du patient, la date du retour et la date de début des signes cliniques. Dans le cas d’une suspicion d’infection par le virus Zika, la notion de grossesse est aussi importante à connaître. Ces informations cliniques doivent impérativement être transmises avec le prélèvement.


EN PRATIQUE

DENGUE

Ag NS1
  • Prélèvement : 2 ml de sérum
  • Technique : enzymoimmunoanalyse
  • Fréquence d'exécution : 6 fois par semaine
  • Délai technique : 1 jour
  • Cotation : B50 4273
    Conditions particulières : A réaliser jusqu'à J5 suivant le début des signes cliniques

Recherche de l'ARN viral par RT-PCR
  • Prélèvement : 1 ml de sérum ou de plasma EDTA congelé
  • Technique : RT-PCR
  • Fréquence d'exécution : 1 fois par semaine
  • Délai technique : 1 jour
  • Cotation : B 180 5260
    Conditions particulières : A réaliser jusqu'à J7 suivant le début des signes cliniques

Sérologie IgG + IgM
  • Prélèvement : 1 ml de sérum
  • Technique : enzymoimmunoanalyse
  • Fréquence d'exécution : 2 fois par semaine
  • Délai technique : 1 jour
  • Cotation : B 90/B135 1255/3255
    Conditions particulières : A réaliser à partir de J5 après le début des signes cliniques


CHIKUNGUNYA

Recherche de l'ARN viral par RT-PCR
  • Prélèvement : 1 ml de sérum ou de plasma EDTA congelé
  • Technique : RT-PCR
  • Fréquence d'exécution : 1 fois par semaine
  • Délai technique : 1 jour
  • Cotation : B 180 5259
    Conditions particulières : A réaliser jusqu'à J7 suivant le début des signes cliniques

Sérologie IgG et IgM :

  • Prélèvement : 1 ml de sérum
  • Technique : enzymoimmunoanalyse
  • Fréquence d'exécution : 2 fois par semaine
  • Délai technique : 2 jours
  • Cotation : B 90/B135 1254/3254
    Conditions particulières : A réaliser à partir de J5 après le début des signes cliniques

ZIKA

Recherche de l'ARN viral par RT-PCR dans le sang
  • Prélèvement : 1 ml de sérum ou de plasma EDTA congelé
  • Technique : RT-PCR
  • Fréquence d'exécution : 2 fois par semaine
  • Délai technique : 1 jour
  • Cotation : B 180 5263
    Conditions particulières : A réaliser jusqu'à J7 suivant le début des signes cliniques

Recherche de l'ARN viral par RT-PCR dans les urines
  • Prélèvement : 10 ml d'urines congelées
  • Technique : RT-PCR
  • Fréquence d'exécution : 2 fois par semaine
  • Délai technique : 1 jour
  • Cotation : B 180 5264
    Conditions particulières : A réaliser jusqu'à J10 suivant le début des signes cliniques.

Recherche de l'ARN viral par RT-PCR dans d'autres prélèvements
  • Prélèvement : 0,5 ml LCR congelé, 0,5 ml sperme congelé, 5 ml liquide amniotique congelé
  • Technique : RT-PCR
  • Fréquence d'exécution : 2 fois par semaine
  • Délai technique : 1 jour
  • Cotation : HN 70 €
    Conditions particulières : L'indication doit impérativement être fournie en cas de diagnostic prénatal

Sérologie IgG et IgM
  • Prélèvement : 1 ml de sérum
  • Technique : enzymoimmunoanalyse
  • Fréquence d'exécution : 2 fois par semaine
  • Délai technique : 2 jours
  • Cotation : B 90/B135 1253/3253
    Conditions particulières : A réaliser à partir de J5 après le début des signes cliniques.

West-Nile

Sérologie IgG et IgM
  • Prélèvement : 1 ml de sérum
  • Technique : enzymoimmunoanalyse
  • Fréquence d'exécution : 1 fois par semaine
  • Délai technique : 1 jour
  • Cotation : B 90/B135 1253/3253
    Conditions particulières : A réaliser à partir de J5 après le début des signes cliniques.

Détection de l'ARN des virus de la Dengue et du Chikungunya par RT-PCR sur prélèvement sanguin
  • Prélèvement : 1 ml de sérum ou de plasma EDTA congelé
  • Technique : RT-PCR
  • Délai d'exécution : 1 fois par semaine
  • Délai technique : 1 jour
  • Cotation : B 320 5265

Encéphalite à tiques (TBE) Sérologie IgG et IgM
  • Prélèvement : 1 ml de sérum
  • Technique : enzymoimmunoanalyse
  • Fréquence d'exécution : 1 fois par semaine
  • Délai technique : 1 jour
  • Cotation : B 90/B135 1253/3253
    Conditions particulières : A réaliser à partir de J5 après le début des signes cliniques.

Détection de l'ARN des virus de la Dengue, du Chikungunya et Zika par RT-PCR sur prélèvement
  • Prélèvement : 1 ml de sérum ou de plasma EDTA congelé
  • Technique : RT-PCR
  • Fréquence d'exécution : 1 fois par semaine
  • Délai technique : 1 jour
  • Cotation : B 250 5261
    Conditions particulières : A réaliser jusqu'à J7 suivant le début des signes cliniques


Le catalogue papier 2016/2017 est désormais disponible.


Vous pouvez commander vos exemplaires sur le site internet : Espace biologiste/matériel de prélèvement/catalogue

La version 2016/2017 intègre les derniers changements de nomenclature, de technique et toutes les mises à jour concernant les autres items d’un même examen ainsi que l’ensemble des paramètres développés depuis la dernière édition. 

Nous vous remercions par avance de détruire l’ensemble des catalogues 2014/2015 en votre possession afin d’éviter toute erreur.

Nous vous rappelons que l’ensemble de notre catalogue est accessible sur notre site internet où la mise à jour est réalisée en temps réel : Rubrique : catalogue

Par ailleurs vous pouvez télécharger le catalogue des examens 2016/2017 via :
CATANACERBA

Enfin vous pouvez télécharger une application catalogue Cerba pour tablette et smart phone (App store, Google play, Windows store). Pour plus d’information sur cette application rendez-vous sur le site Cerba :
Rubrique : vous informer/catalogue-cerba


Pour plus d’information sur CATANACERBA et sur l’ application catalogue rendez-vous sur le site Cerba : Rubrique : vous informer/catalogue-cerba

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Baisse de tarif : 390 € depuis le 22/02/2016

La semaine dernière nous vous annoncions une nouvelle baisse de tarif de notre « dépistage des trisomies 13, 18 et 21 par analyse de l'ADN fœtal circulant ». Cette baisse faisait suite à notre volonté de permettre une meilleure accessibilité à ce test innovant.

L’expérience acquise et les différents travaux que nous menons depuis plus de 2 ans ont permis une optimisation de nos process tout en maintenant un haut niveau de performance et de qualité, concrétisée par l’accréditation du test selon la norme ISO15189. Parallèlement, les différentes actions que nous menons dans le domaine de la formation et l’accompagnement des différents professionnels de santé a permis d’en assurer une diffusion harmonieuse et raisonnée dans le parcours de soin relatif au dépistage de la trisomie 21. 

Toutefois, l’environnement et les politiques souvent agressives de certains acteurs Français, Européens et Internationaux ont conduit à une accélération de la baisse des prix, certes bénéfique aux patientes, mais ont également contribué à une perte de lisibilité sur le bon usage de ce test et de son contenu.

Nous souhaitons que les médecins et les laboratoires qui nous font confiance continuent à offrir un test de qualité associé à un conseil médical d’experts reconnus dans le domaine du diagnostic prénatal non invasif.  Afin de ne pas pénaliser vos patientes nous proposerons donc le nouveau tarif de 390 € à partir du 22 février 2016.

Ce nouveau tarif est intégré au document de recueil de consentement de la patiente disponible sur notre site internet (téléchargement du recueil).

Par ailleurs, conformément au souhait de la Haute Autorité de Santé afin d’éviter la confusion entre ce test de dépistage et l’établissement d’un caryotype fœtal, l’intitulé du test sera modifié dans les prochains jours. Nous profitons également de cette occasion pour mettre à jour l’ensemble de la documentation afin d’y intégrer l’élargissement des indications aux patientes à bas risque. Cette décision fait suite aux différentes communications du laboratoire (conférence et 5 communications affichées) présentées lors des récentes Assises de Génétique Humaine (Lyon 3-5 Février 2016).

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Virus Zika : diagnostic en RT-PCR


L’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) a déclaré que l’épidémie de Zika constitue une urgence de santé publique de portée internationale. La France est concernée puisque nos départements d’outre-mer, Martinique et Guyane viennent de rentrer en phase épidémique. Des premiers cas ont par ailleurs été détectés en Guadeloupe et à Saint Martin.
Dans ce contexte, le laboratoire Cerba est dès à présent en mesure d’effectuer le diagnostic du virus Zika en RT-PCR. Ce test sera facturé 70 € HN en attendant une mise à la nomenclature par une procédure d’urgence annoncée par Madame Marisol Touraine, Ministre de la santé, des affaires sociales et du droit des femmes, lors d’une conférence de presse le 3 février.

Pour plus d’information et le suivi de l’évolution des mesures prises en France vous pouvez consulter :


Infection par le virus Zika :
Le virus Zika (ZIKV) est un arbovirus à ARN de la famille des Flaviviridae, proche des virus de la Dengue. Il a été isolé pour la première fois chez le singe en Ouganda en 1947. Il est transmis par les moustiques  de la famille des Aedes, dont Aedes albopictus, vecteur également de la Dengue et de Chikungunya. Deux lignées, africaine et asiatique, ont été décrites comme responsables avant 2007 de  cas sporadiques et de petites épidémies chez l’homme en Afrique et en Asie. Une première émergence épidémique de la souche asiatique en Micronésie en 2007 a été suivie d’une épidémie en Polynésie Française en 2013 puis en Nouvelle Calédonie en 2014. En mai 2015 la présence du virus Zika a été confirmée au Brésil comme responsable d’une épidémie de syndromes éruptifs fébriles débutée en février dans le Nord-Est du pays. Depuis cette date le virus a atteint la majorité des pays d’Amérique du sud, d’Amérique centrale et des Antilles, dont les départements français d’Amérique, et l’archipel du Cap-Vert. Par ailleurs le virus circule toujours sur un mode épidémique dans plusieurs archipels du Pacifique et des cas autochtones ont été décrits en Indonésie.

Il est responsable chez l’homme d’infection aiguës, majoritairement asymptomatiques. Les manifestations cliniques observées sont modérées, impossibles à différencier de la Dengue et de Chikungunya, associant fièvre, myalgies et arthralgies, céphalées, possibles conjonctivites et/ou éruptions maculo-papuleuses. La maladie est spontanément résolutive en quelques jours, sans séquelles. Les formes sévères sont très rares.
Cependant une augmentation significative de l’incidence de syndromes de Guillain-Barré a été décrite en Polynésie comme au Brésil, et une augmentation significative du nombre de naissances d’enfants atteints de microcéphalie a été décrite dès octobre 2015 au Brésil, superposable dans le temps et dans l’espace à l’épidémie de Zika, sans que la responsabilité directe du virus ait pu être pour l’instant confirmée. La Polynésie française a également rapporté une augmentation du nombre d’anomalies du développement cérébral in utero contemporaine de l’épidémie de Zika dans l’archipel.

Diagnostic du virus Zika :
Le diagnostic de l’infection repose essentiellement sur la détection de l’ARN viral par RT-PCR en temps réel dans le plasma ou le sérum au tout début de la maladie (< 5 jours) en raison d’une virémie très courte. L’ARN viral peut aussi être détecté dans les urines pendant 10 à 15 jours après le début des signes cliniques.
La sérologie (IgM puis IgG) se positive au bout d’environ une semaine. Les réactions sérologiques croisées avec les autres Flaviviridae, en particulier la Dengue, sont très fortes en IgG et possibles en IgM, rendant le diagnostic sérologique très délicat d’interprétation.
Nous travaillons actuellement à la mise en place au plus vite d’un diagnostic sérologique spécifique.


EN PRATIQUE - Les conditions pré-analytiques sont à respecter strictement en vue d'un examen pertinent.

  • Prélèvement :
    - Plasma EDTA ou sérum CONGELE : 2 ml minimum à prélever dans les 5 jours suivant le début des signes cliniques
    - Urines : 5 ml minimum, CONGELEES collectées dans les 15 jours suivant le début des signes cliniques.
  • Technique : RT-PCR en temps réel détectant les deux souches asiatique et africaine
  • Fréquence : 1/s (pour le moment, la fréquence sera bien sûr revue en fonction des besoins)
  • Délai : 1 j
  • Cotation : Prix 70 € HN

Pour rappel, le CNR des arbovirus (IRBA Marseille) prend en charge le test et  priorise les analyses chez les femmes enceintes et dans les cas de suspicions de neuropathie grave à la condition d’avoir l’ensemble des informations cliniques. Si vous souhaitez transmettre vos analyses au CNR en utilisant les services de Flash Biologistic, il faudra comme à votre habitude générer un bordereau de livraison dédié sur le site www.cerba.bio-logistic.fr et placer le prélèvement dans le sachet spécifique aux transferts inter-laboratoires. Les échantillons envoyés dans les sachets Cerba seront analysés au Laboratoire Cerba avec un rendu de résultat dans les meilleurs délais.

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TGNI : Baisse de tarif

Le Laboratoire CERBA a été le premier laboratoire de biologie médicale en Europe à mettre à disposition, dès Novembre 2013, auprès du corps médical son "Test génétique non invasif de la trisomie 21 et autres aneuploïdies fœtales".

L’étude de validation clinique que nous avons menée en partenariat avec une vingtaine d’hôpitaux français (étude SEHDA publiée en juin 2015, Obstet Gynecol. 2015;125:1330-7) ainsi que notre retour d’expérience de plus 2 ans sur plus de 9000 patientes démontrent les performances et l’intérêt de ce test.

De très nombreux gynécologues nous ont fait confiance en utilisant ce test dans leur pratique quotidienne, dans le respect des recommandations nationales et internationales et nous ont fait part de leur souhait de pouvoir proposer ce test à un plus grand nombre de patientes.

Pour répondre à cette attente, et ce dès le mois d’octobre 2014, nous avons pratiqué une diminution de tarif ramenant le prix du test à 650€. Fidèles à nos engagements et malgré un coût de réalisation encore élevé compte-tenu du niveau d’investissement, nous souhaitons continuer de permettre une meilleure accessibilité de ce test  en appliquant une deuxième diminution de tarif pour le proposer à 390 € à compter du 22/02/2016.

Ce nouveau tarif est intégré au document de recueil de consentement de la patiente disponible sur notre site internet (téléchargement du recueil).

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ARRET DE LA SYPHILIS

En raison de l’arrêt de commercialisation du réactif FTA (Trepo-Spot IF) utilisé pour la recherche des IgG anti-T. pallidum, nous sommes dans l’obligation d’arrêter cette analyse.

Le FTA abs est un test de dosage des IgG  souvent employé pour confirmer ou infirmer les résultats obtenus en EIA ou en TPHA.

Nous vous proposons de lui substituer une immunoempreinte IgG (INNO-LIA Syphilis Score) et un TPHA.

Cette association permettra de confirmer la spécificité des anticorps tréponèmiques et de quantifier les anticorps.
La date effective de ce changement est le lundi 4 janvier.


EN PRATIQUE

  • Prélèvement : 1 ml de sérum, plasma, LCR
  • Fréquence d’exécution : 1/jour
  • Délai technique : 2 jours
  • Cotation : B180 (1250)


Par ailleurs, nous rappelons que les analyses suivantes sont toujours disponibles :

  • Dépistage et titrage : VDRL + TPHA (B20 / B40 - réf. 1326 / 1327)
  • Recherche des IgM anti-T. pallidum en méthode ELISA (B60 / réf. 1330)
  • Sérologie de confirmation par Immunoblot IgG et IgM (B180 / réf. 1250-1251)

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DPNI accrédité au Laboratoire Cerba

Le laboratoire Cerba est accrédité COFRAC ISO 15189 N°8-0945, examens médicaux (portée disponible sur www.cofrac.fr) et vient d’obtenir l’accréditation pour le test génétique non invasif de la trisomie 21 fœtale et autres aneuploïdies (DPNI).

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Accéder à vos résultats en ligne

Nous mettons à votre disposition sur le site Cerba (sous les actualités à droite) la possibilité :
- d’accéder directement au SERVEUR DE RESULTATS DU DEPISTAGE DU CANCER COLORECTAL
- de nous contacter par mail : Cette adresse email est protégée contre les robots des spammeurs, vous devez activer Javascript pour la voir. ou téléphone 01.34.40.20.80.
- de visualiser la vidéo expliquant le parcours du prélèvement de son arrivée au laboratoire jusqu’au rendu de résultat.

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Deux nouveaux développements en septembre 2015


Septine 9


Le cancer colorectal
Le cancer colorectal est le 3ème cancer diagnostiqué chez l’homme et la femme dans les pays développé. Il est à l’origine de plus de 17500 décès par an en France. Pourtant détecté tôt le cancer colorectal guérit dans 90% des cas.
Près de 95 % des cancers colorectaux sont diagnostiqués après 50 ans, chez les hommes comme chez les femmes. C'est pourquoi il existe un programme national de dépistage organisé du cancer colorectal, en France et dans d’autres pays. Il s'adresse à toutes les personnes âgées de 50 à 74 ans qui présentent ni symptôme, ni facteur de risque particulier. Ce dépistage consiste à réaliser, tous les deux ans, un test de recherche de sang occulte dans les selles.
Cependant cette technique n’obtient pas toujours l’adhésion des patients en raison de la nature du prélèvement. Pour cette raison, un test de dépistage basé sur une simple prise de sang a été développé.

Principe du test du Septine 9
Les Septines constituent une famille de protéines toutes liées à une molécule de guanosine triphosphate. Ces protéines ont plusieurs rôles durant la division cellulaire et le remodelage membranaire. Il a été démontré que la méthylation du gène de Septine 9 est différente entre les tissus d’une lésion cancéreuse colorectale et les tissus sains. La présence dans le plasma d’une méthylation aberrante de l’ADN de Septine 9 est hautement corrélée avec la survenue d’un cancer colorectal. Le test consiste donc à rechercher dans le sang circulant une très faible fraction d’ADN tumoral et d’en étudier la méthylation.

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Contact :

  • Isabelle CUVELIER – Cette adresse email est protégée contre les robots des spammeurs, vous devez activer Javascript pour la voir.


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Nouveau  test  pour  le  suivi  des  myélomes  multiples,  dosage  des  paires  de chaînes  lourdes  et  légères  des  immunoglobulines :  IgG  Kappa  et  IgG  lambda, IgA kappa et IgA lambda, IgM kappa et IgM lambda


Outre le dosage des immunoglobulines IgG, IgA et IgM totales, il est possible désormais d’identifier séparément les différents types de chaînes légères de chaque classe d’immunoglobuline en distinguant IgG kappa (κ) et IgG lambda (λ), IgA kappa et IgA lambda, IgM kappa et IgM lambda.


Il s’agit d’un dosage sérique quantitatif utilisant le réactif Hevylite® commercialisé par Binding Site, par turbidimétrie en g/L.  Les  protéines sont mesurées par paires, par exemple IgA κ et IgA λ et sont associées à un ratio tel que IgA κ/IgA λ.


Ce  test a été développé pour le suivi des patients  atteints de myélomes multiples à immunoglobuline intacte quand l’électrophorèse des protéines sériques n’est pas assez précise ou pas assez sensible.


En effet la quantification d’une IgA monoclonale par intégration du pic à l’électrophorèse est parfois difficile en raison de sa migration préférentielle dans la zone des bêta-globulines. Il est estimé qu’en raison de cette co-migration, le suivi par électrophorèse d’environ 50% de patients atteints de myélome multiple à IgA n’est pas précis.


Ce dosage de la chaîne lourde associée à la chaîne légère est également plus précis et sensible que l’électrophorèse pour quantifier les immunoglobulines de faible taux < 10g/L qui s’observent au cours du suivi du myélome avec décroissance du pic ou pour les maladies oligo-sécrétantes.


De plus, il a été démontré que la rechute du myélome a été détectée précocement par ce dosage plusieurs mois avant la détection par l’électrophorèse et l’immunofixation. La rechute de la maladie chez un patient avec un myélome à IgA κ est suggérée par la suppression de l’immunoglobuline polyclonale non impliquée IgA λ générant un ratio IgA κ/IgA λ anormal.
De même, des ratios anormaux chez des patients négatifs à l’électrophorèse et l’immunofixation et supposés avoir atteint une réponse complète, permet de déceler la maladie résiduelle.
Au final, ce nouveau dosage est un outil innovant pour le suivi des myélomes multiples à immunoglobuline intacte quand l’électrophorèse n’est pas assez précise ou pas assez sensible pour évaluer la réponse au traitement ou la rechute.


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Contact :

Stéphanie FRANCOIS – Cette adresse email est protégée contre les robots des spammeurs, vous devez activer Javascript pour la voir.


Application catalogue Cerba disponible sur tous les stores


Application catalogue Cerba

APPLICATION DISPONIBLE POUR MOBILE ET TABLETTE SUR :

Appstore

COMMENT TELECHARGER L'APPLICATION ?

COMMENT FONCTIONNE L'APPLICATION ?

Nous avons le plaisir de vous annoncer la mise à jour de l’application mobile du Catalogue des Examens Cerba.

Cette nouvelle version est disponible sur les stores Apple, Google et Windows.

Pour ceux d’entre vous qui ont déjà téléchargé l’application, cette nouvelle version se mettra automatiquement à jour lorsque vous serez connectés à Internet.

Très utile pour tous les préleveurs de votre laboratoire, cette application permet une consultation rapide, simplifiée et en mobilité des examens spécialisés.



Serveur vocal interactif

Afin d’améliorer notre accueil téléphonique, un  serveur  vocal interactif a  été  mis  en  place.  Ce  serveur  vous  permet d’accéder directement aux services les plus demandés :
Après le message d’accueil, vous avez 4 possibilités :

  • Composer le 1 pour obtenir le service facturation
  • Composer le 2 pour obtenir le service anatomo-pathologie
  • Composer le 3 pour obtenir le service transport
  • Aucun choixvotre  appel est  automatiquement  transmis  au  secrétariat  médical du  Département Biologie/Génétique


ISHAM 2015 : Cerba présente un poster

En collaboration avec le Dynamyc Research Group (UPEC), l'Université de Médecine Mazandaran de Sari (Iran) et l'Hôpital Georges Pompidou, le laboratoire Cerba présente un poster au 19e Congrès International sur la mycologie humaine et animale (ISHAM 2015) qui se déroulera du 4 au 8 mai à Melbourne (Australie).

Titre du poster présenté  : " Occurence and Species Distribution of Pathogenic Mucorales in Unselected Soil Samples from France" 

Site de l'événement : www.isham2015.com


Doctinews.com

Le Laboratoire Cerba et la société Biocorp, en collaboration avec l’Association des gynécologues privés (AGP), a organisé le 26 février dernier à Casablanca une table ronde dédiée au test génétique prénatal non-invasif de la trisomie 21 fœtale et d’autres aneuploïdies fœtales.
Lien vers l'article


Résultats de l'étude "SEHDA"

Les résultats de l'étude multicentrique de validation clinique dite "étude SEHDA", menée par le Laboratoire CERBA en collaboration avec 29 centres de diagnostic prénatal, sont acceptés pour publication dans la prestigieuse revue de l'American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG).
IMPACT FACTOR: 4.368, IMPACT FACTOR RANKING: 3rd out of 78 ob/gyn journals.



Informations préanalytiques


  • Température de conservation préanalytique

Les intervalles à respecter sont :

- Réfrigéré : 2°C à 8°C

- Congelé : < -15°C

- Ambiant : 15°C à 25°C


  • Délai avant congélation

Lorsqu’il est indiqué « Congeler immédiatement ou rapidement » et en l’absence d’indication plus précise, la congélation doit se faire dans l’heure qui suit la réalisation du prélèvement.


  • Vitesse de centrifugation

Lorsque aucune indication particulière n’est précisée au niveau du paramètre, les durées et vitesses à respecter sont :

- Pour le plasma : au moins 15 minutes de 2000 à 3000 g

- Pour le sérum : après coagulation, au moins 10 minutes à au moins 1500 g


Informations examens


  • Rappel sur la phase préanalytique pour ENOLASE – NSE :


Pour le dosage d’ENOLASE ou NSE, un prélèvement sur sérum congelé est demandé.
La centrifugation, la décantation et la congélation doivent être réalisées dans un délai inférieur à une heure.
Nous vous rappelons de bien vouloir décanter les sérums avant congélation et de nous transmettre un aliquot congelé.

En effet, la congélation d’un tube gel avec séparateur après centrifugation, entraîne trop souvent des valeurs élevées pour ce marqueur tumoral, les plaquettes et les globules rouges étant riches en ENOLASE.
L’ENOLASE étant un marqueur tumoral, des valeurs faussement élevées peuvent entraîner un suivi médical inapproprié.
Nous vous remercions de vous conformer à cette recommandation figurant sur notre catalogue.

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  • Immunosuppresseurs


Les dosages de ciclosporine, tacrolimus, évérolimus et sirolimus sont désormais effectués en chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse en tandem (LC-MSMS).



  • Modification du composant allergénique Der p 1 (d202) : nDer p 1 devient  rDer p 1


L’exploration biologique d’une sensibilisation aux acariens comprend les dosages d’IgE spécifiques d1 et d2. d1 définit l’allergène complet de l’acarien Dermatophagoïdes pteronyssinus et d2, celui de l’acarien Dermatophagoïdes farinae.

Depuis la révolution de l’allergie moléculaire, en complément de l’allergène complet ont été commercialisés des allergènes moléculaires (également appelés composants allergéniques) dont le dosage d’IgE spécifiques permet une avancée majeure dans la prise en charge des patients allergiques. 3 composants allergéniques sont disponibles pour l’acarien Dermatophagoïdes pteronyssinus : Der p 1 (d202), Der p2 (d203) et Der p 10 (d205).

La nomenclature officielle pour définir un allergène moléculaire comprend les 3 premières lettres du genre suivies de la première lettre de l’espèce et du n° d’ordre de leur découverte. Le « r » qui précède indique que l’allergène moléculaire a été synthétisé selon la technologie de l’ADN recombinant et le « n » par purification de l’allergène naturel.

A partir du 26 janvier 2015, l’allergène nDer p 1 est remplacé par rDer p 1 permettant une amélioration de la reproductibilité du dosage d’IgE spécifiques du composant allergénique Der p 1.

Les dosages d’IgE spécifiques de Der p 1 (d202), Der p2 (d203) et Der p 10 (d205), en complément des IgE spécifiques d1 et d2, sont des outils diagnostiques importants  pour établir un profil moléculaire détaillé des patients sensibilisés aux acariens. Der p 1 et Der p2 sont des composants allergéniques majeurs impliqués chez 97% des patients allergiques à Dermatophagoïdes pteronyssinus. Ils aident à identifier les patients pouvant être spécifiquement ciblés pour une immunothérapie allergénique (ITA ou désensibilisation) aux acariens.


Stéphanie FRANCOIS– Cette adresse email est protégée contre les robots des spammeurs, vous devez activer Javascript pour la voir.



Changement de tarif


Depuis le 1er octobre 2014, le Test génétique non invasif de la T21 fœtale sera facturé 650 €.

Dans l’attente d’un remboursement et ce, malgré un coût de réalisation élevé compte-tenu du niveau d’investissement (séquenceur à très haut débit, plateforme de bioinformatique), le Laboratoire CERBA a souhaité permettre une meilleure accessibilité de ce test aux patientes en ramenant son prix à 650 € à compter du 1er octobre.


Découvrez le e-book du catalogue Cerba 2014/2015


Cette année, nous mettons à votre disposition le catalogue Cerba 2014/2015 sous forme de livre interactif à feuilleter. Vous pourrez soit télécharger l’applicatif spécifique PC ou Mac ou simplement le visualiser :

  • Application pour PC

  • Application pour Mac

  • Catalogue au format pdf

  • Visualisation sur PC ou Mac

  • Visualisation sur tablette et mobile

Si vous le souhaitez, vous pouvez commander des exemplaires supplémentaires de cette nouvelle édition. 


Vidéo : Mieux comprendre le Test génétique non invasif de la T21 foetale


Afin de mesurer tout l’intérêt  que présente ce test dans la prise en charge des patientes enceintes présentant un risque accru de trisomie 21 fœtale, nous vous proposons deux vidéos, une à destination des professionnels de santé et l’autre à destination des patientes.


Voir la vidéo à destination des patientes, cliquez ici.
Voir la vidéo à destination des professionnels de santé, cliquez ici.


Diagnostic prénatal : Liste des établissements et des centres pluridisciplinaires autorisés au 23 juin 2014


L’Agence de la biomédecine vient de mettre à jour met à jour la liste des établissements et laboratoires autorisés à pratiquer le diagnostic génétique.


  • ACTIVITES DE DIAGNOSTIC PRENATAL

Les établissements publics de santé et les laboratoires d’analyses de biologie médicale désirant pratiquer, en vue d’établir un diagnostic in utero, une ou plusieurs des activités d’analyses de cytogénétique et de biologie, doivent obtenir l'autorisation de l'Agence régionale de la santé (Arrêté du 26 février 2007).

Liste des établissements de santé et laboratoires de biologie médicale au 23 juin 2014. Les autorisations étant délivrées par le directeur de l'ARS, la liste des activités autorisées est établie à partir des informations transmises par ses services.

http://www.agence-biomedecine.fr/IMG/pdf/liste_ets_dpn_230614.pdf


  • CENTRES PLURIDISCIPLINAIRES DE DIAGNOSTIC PRENATAL


La création de centres pluridisciplinaires de diagnostic prénatal dans des organismes et établissements de santé publics et privés à but non lucratif est autorisée par l’Agence de la biomédecine (article L. 2131-1 du code de la santé publique).

Liste des établissements de santé autorisés par l'Agence de la biomédecine au 23 juin 2014

http://www.agence-biomedecine.fr/IMG/pdf/liste_cpdpn_230614.pdf


Cour des comptes : situation et perspectives des finances publiques 2014


La Cour des comptes rend public, le 17 juin 2014, son rapport sur la situation et les perspectives des finances publiques, établi en application de l’article 58-3 de la loi organique relative aux lois de finances. Il vise à nourrir le débat du Parlement sur les orientations des finances publiques, mais aussi, cette année, sur les projets de loi de finances et de financement de la sécurité sociale rectificatives.
Voir le rapport et ses 3 documents complémentaires (synthèses, allocutions et communiqués) : www.ccomptes.fr/Publications/Publications/Situation-et-perspectives-des-finances-publiques-2014

Innovation en diagnostic prénatal : test génétique non-invasif de la trisomie 21 foetale

Le laboratoire Cerba annonce son partenariat avec le laboratoire américain Sequenom pour la réalisation en France du test génétique
sur sang maternel permettant le diagnostic prénatal non invasif de la trisomie 21.


Application Catalogue Cerba pour i-phone, Ipod Touch et I-Pad


Conditions requises :
TELEPHONE : i-phone 3 GS jusqu'à l'i-phone 5
VERSIONS : IOS 4.2.1. jusqu'à IOS 6.1.3.

Cette application Cerba répond aux besoins et aux contraintes de la pratique quotidienne des biologistes et des personnes de laboratoire. En effet, la norme d'accréditation des laboratoires NF EN ISO 15189 renforce les exigences en termes de maîtrise de la phase pré-analytique. L'application mobile Cerba permet à tous les personnels de laboratoire en charge des prélèvements d'obtenir un simple accès, rapide et pratique à tout moment et en tout lieu à son catalogue des examens de biologie médicale et ses mises à jour.


Changement de numéro de téléphone pour la collecte sur appel

Changements de tarif

Typage HLA Class I