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Stratégies de dépistage de laT21 foetale version française  english version
Vous êtes BIOLOGISTE
 
A compter du 27/11/09, la femme enceinte désirant recourir à un dépistage/diagnostic prénatal, devra être informée en consultation des nouvelles stratégies de dépistage de la trisomie 21 fœtale.
Si son échographiste effectuant l’échographie au 1er trimestre (de 11,0 à 13,6 SA) peut mesurer la clarté nucale dans des conditions optimales et s’il adhère à un réseau de périnatalité, la patiente devra informée qu’elle peut bénéficier d’un dépistage combiné au 1er trimestre de la grossesse, sous réserve d’un prélèvement sanguin effectué après l’échographie et avant 13,6 SA. Si le prélèvement a lieu de 14,0 à 17,6 SA, la patiente bénéficiera d’un dépistage séquentiel intégré au 2ème trimestre de la grossesse. Si son échographiste la voit en dehors de la période 11,0 -13,6 SA ou s’il n’est pas adhérent à un réseau de périnatalité ou si la mesure de la clarté nucale ne peut être optimale, la patiente bénéficiera d’un dépistage par les seuls marqueurs biologiques au 2ème trimestre de la grossesse.
 
Aussi trois stratégies seront proposées à la patiente :
1- Dépistage combiné au 1er trimestre de la grossesse, soit le gold standard, recommandé par la Haute Autorité de Santé dès juin 2007.
Acte NABM 4005 / B185
A condition que :
- La patiente a été informée par le prescripteur des stratégies de dépistage, les avantages et les inconvénients des tests proposés, la notion de risque
- La patiente a bénéficié d’une échographie réalisée entre 11.0 et 13.6 SA dans des conditions optimales par un échographiste adhérent à un réseau de périnatalité
- La grossesse est monofoetale
- La patiente a signé son consentement éclairé et accepte le prélèvement sanguin réalisé après l’échographie entre 11.0 et 13.6 SA
- Sa prescription médicale comporte ses nom, prénom et date de naissance, le numéro de l’identifiant de l’échographiste au sein du réseau de périnatalité, les données de l’échographie du 1er trimestre (mesure de la clarté nucale et de la longueur crânio-caudale à la date de l’échographie), meilleure estimation de l’âge gestationnel, son poids, la notion de tabagisme,..
- Les paramètres biologiques dosés sont la sous-unité libre de l’hCG et la protéine placentaire de type A (PAPP-A)
 
2- Dépistage séquentiel intégré au 2ème trimestre
Acte NABM 4005 / B155
Les mêmes conditions que ci-dessus, à la différence que la patiente fait réaliser son prélèvement sanguin après 14,0 SA et avant 17,6 SA.
 
3- Dépistage au 2ème trimestre par les marqueurs sériques maternels
Acte NABM 4004 / B125
Si la patiente n’a pu bénéficier du dépistage combiné au 1er trimestre de la grossesse en raison de la date du prélèvement, de la mesure impossible de clarté nucale ou de la non-adhésion de l’échographiste à un réseau de périnatalité
Le prélèvement est réalisé de 14,0 à 17,6 SA accompagné:
- du consentement signé de la patiente
-de la prescription comportant l’attestation signée du prescripteur, la date de naissance, la date de début de grossesse, le nombre de fœtus, le poids, le tabagisme,...
Les paramètres biologiques dosés sont la sous-unité bêta libre de l’hCG, l’AFP et l’estriol non conjugué.
 
Le laboratoire Cerba met à disposition des feuilles de renseignements cliniques destinés à la prescription médicale reprenant ces différents éléments ainsi que des calendriers de prélèvement incluant les deux périodes.
 
Situations particulières :
 
Ma patiente vient se faire prélever à 11,5 SA, les informations de l’échographie sont mentionnées mais pas le numéro identifiant l’échographiste à son réseau de périnatalité : que faire ?
Nous vous remercions de contacter l’échographiste pour obtenir ce numéro ; à défaut, le dossier sera traité comme un prélèvement « refus trop tôt » pour les marqueurs sériques maternels du 2ème trimestre, patiente à reprélever après 14.0 SA.
 
Ma patiente vient se faire prélever à 14,5 SA, les informations de l’échographie sont mentionnées ainsi que le numéro identifiant l’échographiste à son réseau de périnatalité : que faire ?
Le dépistage combiné du 1er trimestre sera automatiquement transformé au laboratoire Cerba en dépistage séquentiel intégré du 2ème trimestre. Attention, l’article NABM et la cotation seront différentes.
 
Ma patiente vient se faire prélever à 8.0 SA, l’échographie n’a pas été encore réalisée : que faire ?
Pour réaliser un dépistage combiné au 1er trimestre, l’échographie doit avoir été réalisée et validée par un échographiste adhérent d’un réseau de périnatalité. Aussi si l’échographie n’a pas été réalisée, il faut attendre pour prélever la patiente.
 
Ma patiente attend des jumeaux, peut elle bénéficier d’un dépistage combiné au 1er trimestre ?
La Haute Autorité de Santé a recommandé le dépistage combiné au 1er trimestre de la grossesse pour les grossesses monofoetales. Mais la bibliographie a été jugée insuffisante pour les grossesses gémellaires. Des études complémentaires seront nécessaires.
Suite à l’arrêté du 23 juin 2009, paru au Journal Officiel du 03.07.09, fixant les règles de bonnes pratiques en matière de dépistage et de diagnostics prénatals avec utilisation des marqueurs sériques maternels de la trisomie 21.
Suite à la décision du 06.07.09, paru au Journal Officiel du 27.10.09, applicable le 27.11.09 de l’Union Nationale des caisses d’Assurance Maladie relative à la liste des actes et prestations pris en charge par l’assurance maladie.






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ARRETE
du 10/06/2010

Liste des diplômes de spécialités en biologie medicale

ARRETE
VIH1 et 2

applicable
au 10/06/10

ORDONNANCE
Biologie
Médicale

- Ordonnance
- Rapport

CHANGEMENT NABM
applicable
au 19/01/10

NOUVEAU TEXTE
applicable
le 27/11/09

- T21 foetale
- Lipides

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