Dans la continuité de son engagement à faciliter l'accès aux tests innovants, le laboratoire Cerba  met désormais à votre disposition le dosage plasmatique du pTau217 :

• Le pTau plasmatique constitue un outil d'orientation diagnostique plus accessible avec une simple prise de sang

Ce nouveau dosage permet d’appuyer la décision de réaliser des explorations complémentaires, en particulier la ponction lombaire pour les dosages des biomarqueurs dans le LCR, chez des patients présentant des troubles cognitifs objectivés par une évaluation neurocognitive rigoureuse.

Les données scientifiques récentes démontrent :
- une forte corrélation avec le statut amyloïde évalué par PET-scan,
- une performance supérieure aux autres biomarqueurs plasmatiques actuellement disponibles,
et une excellente distinction (AUC > 0,9).

Cependant le test ne doit pas être réalisé chez des sujets asymptomatiques pour prédire le risque de démence.

Ce test n'est pas validé pour le suivi thérapeutique, la prédiction de la progression de la maladie d’Alzheimer ou l'évaluation de sa gravité.

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Cette avancée s’inscrit pleinement dans le premier axe de la stratégie nationale 2025-2030 de prévention et de lutte contre les maladies neurodégénératives : "prévenir et repérer plus tôt" ces maladies,  surtout dans l'ère des thérapeutiques émergentes.

De plus, les connaissances sur la maladie d’Alzheimer ont considérablement progressé ces dernières années, notamment grâce aux biomarqueurs.
Longtemps centrée sur l’évaluation clinique seule, la démarche diagnostique repose désormais sur une approche multimodale, combinant :

-l’évaluation clinique et les tests cognitifs,

-l’imagerie cérébrale (IRM et TEP scan)

-et la biologie (biomarqueurs).

En effet les recherches récentes montrent qu’une signature biologique spécifique peut être détectée jusqu’à 20 ans avant l’apparition des premiers symptômes cliniques.

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