Mises à jour du
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ATAXIE SPINO-CEREBELLEUSE TYPE 1
EXPANSION NUCLEOTIDIQUE GÈNE ATXN1
PREANA
PREANA
Nouveau :
FPM à joindre obligatoirement.|Joindre la fiche de prescription DIAGNOSTIC MOLECULAIRE DUNE MALADIE NEUROLOGIQUE |ET DU NEURODEVELOPPEMENT ainsi que le consentement du patient pour la réalisation d'un examen des caractéristiques génétiques d'une personne.
Ancien :
FPM à joindre obligatoirement.|Examen réservé exclusivement aux personnes asymptomatiques majeures à risque, cest-à-dire appartenant à une famille dans laquelle la maladie a été diagnostiquée, pour prévoir le risque de survenue/de transmission de SCA 1. Joindre la fiche de prescription DIAGNOSTIC MOLECULAIRE DUNE MALADIE NEUROLOGIQUE ET DU NEURODEVELOPPEMENT ainsi que le consentement du patient pour la réalisation d'un examen des caractéristiques génétiques d'une personne.
ATAXIE SPINO-CEREBELLEUSE TYPE 2
EXPANSION NUCLEOTIDIQUE GÈNE ATXN2
CTARIF
CTARIF
Nouveau :
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ACETONE
Examen supprimé
ATAXIE SPINO-CEREBELLEUSE TYPE 1
EXPANSION NUCLEOTIDIQUE GÈNE ATXN1
CTARIF
CTARIF
Nouveau :
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ATAXIE SPINO-CEREBELLEUSE TYPE 7
EXPANSION NUCLEOTIDIQUE. GÈNE ATXN7
PREANA
PREANA
Nouveau :
FPM à joindre obligatoirement.|Joindre la fiche de prescription DIAGNOSTIC MOLECULAIRE DUNE MALADIE NEUROLOGIQUE |ET DU NEURODEVELOPPEMENT ainsi que le consentement du patient pour la réalisation d'un examen des caractéristiques génétiques d'une personne.
Ancien :
FPM à joindre obligatoirement.|Examen réservé exclusivement aux personnes asymptomatiques majeures à risque, cest-à-dire appartenant à une famille dans laquelle la maladie a été diagnostiquée, pour prévoir le risque de survenue/de transmission de SCA7. Joindre la fiche de prescription DIAGNOSTIC MOLECULAIRE DUNE MALADIE NEUROLOGIQUE ET DU NEURODEVELOPPEMENT ainsi que le consentement du patient pour la réalisation d'un examen des caractéristiques génétiques d'une personne.
CARYOTYPE CONSTITUTIONNEL
Post-natal
VOLUME
VOLUME
Nouveau :
NA
Ancien :
2x5ml
ATAXIE SPINO-CEREBELLEUSE TYPE 6
EXPANSION NUCLEOTIDIQUE GÈNE CACNA1A
PREANA
PREANA
Nouveau :
FPM à joindre obligatoirement.|Joindre la fiche de prescription DIAGNOSTIC MOLECULAIRE DUNE MALADIE NEUROLOGIQUE |ET DU NEURODEVELOPPEMENT ainsi que le consentement du patient pour la réalisation d'un examen des caractéristiques génétiques d'une personne.
Ancien :
FPM à joindre obligatoirement.|Examen réservé exclusivement aux personnes asymptomatiques majeures à risque, cest-à-dire appartenant à une famille dans laquelle la maladie a été diagnostiquée, pour prévoir le risque de survenue/de transmission de SCA6. Joindre la fiche de prescription DIAGNOSTIC MOLECULAIRE DUNE MALADIE NEUROLOGIQUE ET DU NEURODEVELOPPEMENT ainsi que le consentement du patient pour la réalisation d'un examen des caractéristiques génétiques d'une personne.
CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS
Ag circulant (recherche/titrage)
Examen supprimé
ATAXIE SPINO-CEREBELLEUSE TYPE 6
EXPANSION NUCLEOTIDIQUE GÈNE CACNA1A
CTARIF
CTARIF
Nouveau :
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ATAXIE SPINO-CEREBELLEUSE TYPE 3
EXPANSION NUCLEOTIDIQUE. GENE ATXN3
CTARIF
CTARIF
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ATAXIE SPINO-CEREBELLEUSE TYPE 3
EXPANSION NUCLEOTIDIQUE. GENE ATXN3
PREANA
PREANA
Nouveau :
FPM à joindre obligatoirement.|Joindre la fiche de prescription DIAGNOSTIC MOLECULAIRE DUNE MALADIE NEUROLOGIQUE |ET DU NEURODEVELOPPEMENT ainsi que le consentement du patient pour la réalisation d'un examen des caractéristiques génétiques d'une personne.
Ancien :
FPM à joindre obligatoirement.|Examen réservé exclusivement aux personnes asymptomatiques majeures à risque, cest-à-dire appartenant à une famille dans laquelle la maladie a été diagnostiquée, pour prévoir le risque de survenue/de transmission de SCA3. Joindre la fiche de prescription DIAGNOSTIC MOLECULAIRE DUNE MALADIE NEUROLOGIQUE ET DU NEURODEVELOPPEMENT ainsi que le consentement du patient pour la réalisation d'un examen des caractéristiques génétiques d'une personne..
ATAXIE SPINO-CEREBELLEUSE TYPE 2
EXPANSION NUCLEOTIDIQUE GÈNE ATXN2
PREANA
PREANA
Nouveau :
FPM à joindre obligatoirement.|Joindre la fiche de prescription DIAGNOSTIC MOLECULAIRE DUNE MALADIE NEUROLOGIQUE |ET DU NEURODEVELOPPEMENT ainsi que le consentement du patient pour la réalisation d'un examen des caractéristiques génétiques d'une personne.
Ancien :
FPM à joindre obligatoirement.|Examen réservé exclusivement aux personnes asymptomatiques majeures à risque, cest-à-dire appartenant à une famille dans laquelle la maladie a été diagnostiquée, pour prévoir le risque de survenue/de transmission de SCA2. Joindre la fiche de prescription DIAGNOSTIC MOLECULAIRE DUNE MALADIE NEUROLOGIQUE ET DU NEURODEVELOPPEMENT ainsi que le consentement du patient pour la réalisation d'un examen des caractéristiques génétiques d'une personne.
ATAXIE SPINO-CEREBELLEUSE TYPE 7
EXPANSION NUCLEOTIDIQUE. GÈNE ATXN7
CTARIF
CTARIF
Nouveau :
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CARYOTYPE CONSTITUTIONNEL
Post-natal
VOLUME
VOLUME
Nouveau :
NA
Ancien :
3-4mm
CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS
Ag circulant (recherche/titrage)
Examen supprimé
EGFR ETUDE LES EXONS 18 A 21 (NGS)
EGFR : MUTATIONS DU GENE
Examen supprimé
ANTIFONGIGRAMME PAR CMI
Détermination des CMI des principaux antifongiques
NABM
NABM
Nouveau :
5280
Ancien :
5280 + 5280 + 5280 + 5280 + 5280 + 5280 + 5280 + 5280 + 5280
ANTIFONGIGRAMME PAR CMI
Détermination des CMI des principaux antifongiques
COTATION
COTATION
Nouveau :
B 50
Ancien :
B 50 + B 50 + B 50 + B 50 + B 50 + B 50 + B 50 + B 50 + B 50
TEST MELAPRED ACCESS
TEST DE SUSCEPTIBILITE AU MELANOME CUTANE
HN
HN
Nouveau :
0,00
Ancien :
300.00
ATAXIE SPINO-CEREBELLEUSE TYPE 2
EXPANSION NUCLEOTIDIQUE GÈNE ATXN2
HN
HN
Ancien :
350.00