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Cerba, précurseur dans le domaine de la génétique

Cerba répond aujourd’hui à toutes les demandes d’examens de cytogénétique et génétique moléculaire pour un grand nombre d’indications cliniques :

- en prénatal (signes d’appel échographiques, anomalie du développement…),

- en pédiatrie (anomalie du développement, déficience intellectuelle, syndrome malformatif, troubles de la croissance…) 

- ou en cas de pathologies pour lesquelles on suspecte une origine génétique dans la plupart des spécialités médicales (neurologie, gynécologie, cardiologie, hématologie, néphrologie, dermatologie…)

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  • Icon_Biologiste bleu
    9

    généticiens et experts scientifiques 

  • Icon_ADN bleu
    25 000

    caryotypes par an

  • Icon_Livre bleu
    30%

    des tests de DPNI en France réalisés par Cerba

Des analyses centralisées pour une prise en charge complète et rapide

Recherche d’anomalie chromosomique, analyse d’exome ou de panel de gènes… : tous les examens sont réalisés sur le site unique de Frépillon, permettant de réaliser rapidement plusieurs analyses à partir d’un même prélèvement. Nos généticiens experts sont présents et disponibles pour conseiller et orienter les examens à réaliser en fonction des signes cliniques et des antécédents médicaux personnels et familiaux du patient.  

Accéder à notre catalogue en génétique

Notre activité est centralisée sur un site unique. Cela nous permet de réaliser tous les examens à partir d’un seul prélèvement, et d’ajouter rapidement des examens complémentaires si besoin, même dans d’autres disciplines.

Pascale Kleinfinger

généticienne

Une équipe de référence en génétique

Notre activité de génétique moléculaire et cytogénétique s’appuie sur une équipe expérimentée disponible et à l’écoute pour accompagner les cliniciens dans la prescription des examens et l’interprétation des résultats. 
Nos généticiens experts sont membres de sociétés savantes (ANPGM, SFMPP pour la génétique moléculaire et ACLF pour la cytogénétique), engagés dans de nombreux essais cliniques avec des partenaires publics (CHU de Dijon, AP-HP…) et privés, régulièrement sollicités par les Autorités de santé (Agence de biomédecine, HAS…) et disposent d’agréments pour les activités de génétique pré-et postnatale

Nous sommes là pour vous aider à choisir l’examen de génétique le plus pertinent en fonction des signes cliniques, des antécédents médicaux personnels et familiaux et des autres examens déjà réalisés de votre patient.

Anne Legrand

généticienne

Un arsenal de techniques pour répondre aux défis de la génétique

Cerba dispose d’un très grand nombre de techniques pour répondre aux enjeux du diagnostic des maladies génétiques : FISH (Hybridation in situ par fluorescence), cytogénétique conventionnelle (caryotype), ACPA (Analyse Chromosomique par Puce à ADN), DPNI (dépistage prénatal non invasif), OGM (cartographie optique du génome), PCR en temps réel, PCR digitale, séquençage Sanger, séquençage à haut débit ou de nouvelle génération (NGS) pour l’analyse de l’exome complet ou panels de gènes (Aviti). 
Les techniques sont maîtrisées par des équipes hautement qualifiées, permettant de traiter de grands volumes tout en maintenant le meilleur niveau de qualité de ces examens.

Découvrer nos examens

Une innovation constante au service du diagnostic

Précurseur, Cerba investit constamment dans les nouvelles technologies. Depuis 2023, nous disposons de deux séquenceurs à haut débit Aviti, offrant un score de qualité (Q40) jusqu'alors inégalé.

En 2023, Cerba a également intégré la cartographie optique du génome (Optical Genome Mapping, OGM), une technologie innovante basée sur l’imagerie de molécules d’ADN de haut poids moléculaire. Elle permet une analyse pangénomique des variants chromosomiques équilibrés ou déséquilibrés avec une résolution 10 000 fois supérieure à celle du caryotype.

Accéder à nos innovations médicales

Un Laboratoire de Biologie Médicale de Référence

Preuve de son niveau d’excellence, Cerba est reconnu LBMR (Laboratoire de Biologie Médicale de Référence) en France pour d’une part, les anomalies chromosomiques et d’autre part pour certaines pathologies fœtales (aneuploïdies dont trisomies 21,18 et 13, maladies génétiques liées à l’X, hyperplasie congénitale des surrénales, ambiguïté sexuelle, maladie hémolytique du nouveau-né par allo-immunisation fœto-maternelle, achondroplasie et hypochondroplasie).

La pharmacogénétique chez Cerba

La pharmacogénétique, discipline de pointe en biologie médicale, étudie comment les variations génétiques influencent la réponse aux traitements. Elle permet de personnaliser les thérapies en ajustant les posologies ou en choisissant des médicaments spécifiques selon le profil génétique du patient. Cette approche favorise une médecine plus efficace et limite les effets indésirables et l’errance thérapeutique, particulièrement marquée en psychiatrie par exemple.
 

Un premier panel d’analyses pharmacogénétiques a été récemment développé au laboratoire Cerba afin d’étudier l’impact de certains polymorphismes génétiques sur la réponse au traitement et le profil pharmacocinétique des antidépresseurs. Nos biologistes experts disposent d’un agrément en génétique pour réaliser ces examens de pharmacogénétique.

  • Icon_Loupe bleu
    160 000

    tests en génétique moléculaire par an

  • Icon_microscope bleu
    + 100%

    augmentation de l'activité de NGS depuis 2021

  • Icon_Tube bleu
    10

    séquenceurs dont 2 Aviti

Equipe médicale en Génétique