Cerba accompagne les oncologues, les onco-généticiens, et l’ensemble des spécialistes dans l’identification des prédispositions génétiques au cancer (oncogénétique constitutionnelle) et dans l’étude du profil génétique et moléculaire des tumeurs (oncogénétique somatique) pour guider la prise en charge thérapeutique et la prévention.
Pour cela, notre laboratoire dispose des technologies les plus innovantes et d’une équipe dédiée d’un haut niveau d’expertise.
Nous réalisons 10 % des tests de prédisposition génétique au cancer en France, à la demande de cliniques, hôpitaux publics et centres de lutte contre le cancer. Les tests, réalisés sur des séquenceurs à haut débit Aviti, bénéficient d’un délai de rendu de résultat optimal répondant à l’urgence de prise en charge (ex : traitement par inhibiteurs de PARP). Plusieurs panels de gènes sont proposés (cancers sein/ovaire/prostate, cancers digestifs, syndrome de Lynch…). En tout, le catalogue compte plus de 80 gènes de prédisposition incluant l’ensemble des gènes reconnus à ce jour par les sociétés savantes telles que le Groupe Génétique et Cancer (GGC) en France et l’American Society of Clinical Oncology (ASCO).
La médecine personnalisée se développe à une vitesse fulgurante en oncologie et nous accompagnons cette dynamique en proposant les tests les plus innovants pour guider la prise en charge thérapeutique et le diagnostic d'un grand nombre de cancers (poumon, colorectal, ovaire, sein, mélanome, pancréas, voies urinaires, tumeurs cérébrales…).
- Des tests ciblés rapides, permettant d’identifier très rapidement certaines altérations donnant accès à des thérapies ciblées en 1ère ligne de traitement (ex : principales mutations du gène EGFR, en 4 à 5 jours calendaires
- Des analyses NGS sur ADN et ARN, permettant une recherche exhaustive, en 7 à 10 jours calendaires, de toutes les altérations d’intérêt (mutations, fusions, grands réarrangements, signature moléculaire HRD…).
Nos panels sont régulièrement revus pour inclure les cibles moléculaires les plus innovantes, et permettre l’accès du patient à de nouvelles molécules dans le cadre d’essais cliniques ou d’accès précoces.
Ces analyses peuvent être réalisées sur tissu tumoral fixé (FFPE), mais aussi de manière non-invasive sur l’ADN tumoral circulant. À la pointe du séquençage haut débit depuis les débuts de cette technologie, Cerba réaffirme son statut de pionnier en étant le premier laboratoire français à intégrer la toute dernière génération de séquenceurs sur sa plateforme. Cette technologie de pointe permet d’obtenir une qualité de séquençage inégalée, et maximise les chances d’identifier les altérations d’intérêt thérapeutique sur l’ADN circulant.
Notre expertise en oncologie repose sur une équipe de sept biologistes spécialisés, en lien continu avec les cliniciens (participation régulière à des RCP) et les sociétés savantes telles que GFCO. Tous s’attachent à rendre des comptes-rendus d’analyses très exhaustifs. Ils sont à votre écoute pour vous aider à cibler les examens les plus pertinents et vous accompagner dans l’interprétation des résultats.
