Image
Analyse des mutations V leiden et G20210 de la prothrombine : bilan de thrombophilie et prévention en AMP
La thrombophilie biologique constitutionnelle est caractérisée par la présence d’un déficit en antithrombine (AT), protéine C (PC), protéine S (PS), ou d’un variant FV Leiden ou FII G20210A. Ces anomalies majorent le risque de premier événement thrombotique et doivent être recherchées chez toute femme ayant recours à l’AMP afin d’optimiser la prévention antithrombotique durant cette période et la grossesse.
La recherche est indiquée :
1. Chez une patiente asymptomatique en cas d’antécédent familial de maladie thromboembolique veineuse chez un apparenté du 1er degré (avant 50 ans) et/ou de thrombophilie sévère connue (déficit en inhibiteurs, anomalie combinée, homozygotie, double hétérozygotie).
2. Chez toute patiente présentant un antécédent personnel de thrombose veineuse profonde (TVP) ou thrombose veineuse, qu'elle soit non provoquée ou avec facteur déclenchant.
