ATAXIE SPINO-CEREBELLEUSE TYPE 7
hn
EXPANSION NUCLEOTIDIQUE. GÈNE ATXN7
HEMOCHROMATOSE (C282Y)
hn
Indication autre que celles autorisant une prise en charge par l’assurance maladie (CS-Tf supérieur à 45 % ou parent au premier degré homozygote)
PANEL ANOMALIES CONGÉNITALES DE LA GLYCOSYLATION (NGS)
hn
PANEL IN SILICO
PANEL DÉFICITS IMMUNITAIRES HUMORAUX (DÉFICITS PRIMITIFS EN ANTICORPS) (NGS)
hn
PANEL IN SILICO
ATAXIE SPINO-CEREBELLEUSE TYPE 3
hn
EXPANSION NUCLEOTIDIQUE. GENE ATXN3
ATAXIE SPINO-CEREBELLEUSE TYPE 6
hn
EXPANSION NUCLEOTIDIQUE GÈNE CACNA1A
PANEL GRANULOMATOSE SEPTIQUE CHRONIQUE (NGS)
hn
PANEL IN SILICO
PANEL DÉFICITS IMMUNITAIRES PRIMITIFS (NGS)
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PANEL IN SILICO
PANEL HYPERTENSION ARTÉRIELLE PULMONAIRE (NGS)
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PANEL IN SILICO
PANEL GLAUCOME CONGÉNITAL (NGS)
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PANEL IN SILICO
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