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HEMOCHROMATOSE
hn
Mutation H63D du gène HFE
HEMOCHROMATOSE (C282Y)
hn
Indication autre que celles autorisant une prise en charge par l’assurance maladie (CS-Tf supérieur à 45 % ou parent au premier degré homozygote)
MYOTONIE NON DYSTROPHIQUE (MYOPATHIE DE BRODY) (NGS)
hn
PANEL IN SILICO
PANEL ACIDOSE TUBULAIRE RÉNALE (NGS)
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PANEL IN SILICO
PREDISPOSITION HEREDITAIRE - CANCER DIGESTIF (PANEL NGS RECOMMANDE GGC)
hn
ACPA
Prénatal : Analyses ADN, CGH-array, SNP-array
BIOPSIE LIQUIDE PANEL PANCREAS TUMORAL DONT BRCA1/2,KRAS (NGS)
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Etude tumorale des variants de BRCA1/2 et KRAS
PANEL FIÈVRE MÉDITERRANÉENNE, MALADIES AUTO-INFLAMMATOIRES (NGS)
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PANEL IN SILICO
PANEL PETITE TAILLE (NGS)
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PANEL IN SILICO
PANEL ERREURS INNÉES DU MÉTABOLISME (NGS)
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PANEL IN SILICO
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