PANEL SYNDROME DE BARTTER (NGS)
hn
PANEL IN SILICO
ANALYSE DE LA STRUCTURE GENOMIQUE PAR CARTOGRAPHIE OPTIQUE (OGM)
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ANALYSE OGM TRIO CHEZ UN CAS INDEX ET SES PARENTS (OGMT)
PANEL TACHYCARDIE VENTRICULAIRE POLYMORPHE CATECHOLAMINERGIQUE
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PANEL SYNDROME D'USHER (NGS)
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PANEL IN SILICO
ANALYSE DE LA STRUCTURE GENOMIQUE PAR CARTOGRAPHIE OPTIQUE (OGM)
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ANALYSE OGM SOLO CHEZ UN CAS INDEX (OGMS)
PANEL SYNDROME D'ALPORT/HEMATURIE (NGS)
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PANEL IN SILICO
PANEL HERNIE DIAPHRAGMATIQUE CONGÉNITALE (NGS)
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PANEL IN SILICO
PANEL SYNDROME MYASTHENIQUE CONGENITAL (NGS)
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PANEL IN SILICO
HEMOCHROMATOSE
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Mutation p.His63Asp
HEMOCHROMATOSE (C282Y)
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Indication autre que celles autorisant une prise en charge par l’assurance maladie (CS-Tf supérieur à 45 % ou parent au premier degré homozygote)
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