SYNDROME MIDD (DIABETE/SURDITE MITOCHONDRIALE MATERNELLE)
hn
Recherche du variant m.3243A>G (MT-TL1) de l’ADN mitochondrial
CHLAMYDIA PNEUMONIAE (ADN)
hn
Diagnostic moléculaire (recherche qualitative)
GENOTYPAGE CYTOCHROME P450 2C9 (CYP2C9)
hn
Recherche des allèles de 1ère intention: CYP2C9*2, CYP2C9*3, CYP2C9*5, CYP2C9*6, CYP2C9*8, CYP2C9*11
GENOTYPAGE CYTOCHROME P450 3A4 (CYP3A4)
hn
Recherche des allèles de 1ère intention : CYP3A4*20, CYP3A4*22
GENOTYPAGE CYTOCHROME P450 3A4 (CYP3A4)
hn
Recherche des allèles de 1ère intention : CYP3A4*20, CYP3A4*22
ACETYLCHOLINESTERASE (ISO-ENZYMES)
Prénatal
CHAMPIGNONS FILAMENTEUX
Isolement/Identification
HYPOCHONDROPLASIE
Post-natal : Etude du gène FGFR3 (mutations fréquentes)
GENOTYPAGE CYTOCHROME P450 3A5 (CYP3A5)
hn
Recherche des allèles de 1ère intention: CYP3A5*3, CYP3A5*6, CYP3A5*7
CHAMPIGNONS FILAMENTEUX
Isolement/Identification
1 ... 5 6 7 ... 53