Qui sommes-nous ?
Référence de la biologie médicale spécialisée en France et à l’international, Cerba met son expertise médicale et sa forte capacité d’innovation au service des patients, professionnels de santé et de l’industrie pharmaceutique depuis plus de 50 ans.
Nos expertises
Depuis 1967, Cerba met son expertise et son innovation au service de la santé. Reconnu en France et à l’international, notre laboratoire est un acteur de référence en biologie médicale spécialisée, offrant un haut niveau d’excellence pour les patients et les professionnels de santé.
Formations et ressources
Nous nous engageons quotidiennement à mettre la biologie médicale au cœur du parcours de soin pour améliorer la prise en charge des patients en matière de prévention, diagnostic et suivi des pathologies. Cela passe par l’expertise médicale, technique, l'innovation mais également par une offre de formations et une gamme de services et outils en constante évolution.
Nos actualités
Nous Contacter

syndrome melas

Recherche des mutations m.3243A>G, m.3252A>G, m.3256C>T et m.3271T>C (MT-TL1) de lADN mitochondrial

L'examen, en bref

Sélectionnez une nature

Technique

PCR + Séquençage

Délai moyen de rendu de résultat

7 jours maximum

Fréquence technique

2/s

Code LCSD

9795

Code Cerba

MELAS

Code NABM

4082

Que faut-il envoyer ?

En savoir plus sur les conditions pré-analytiques Cerba

Préparation du prélèvement

Température

T° Ambiante

Nature sélectionnée

Sang total EDTA

Quantité

5 ml

Technique

PCR + Séquençage

Délai

Fréquence

2/s

Informations complémentaires

Commentaires

Joindre impérativement la fiche "retard de développement" et la copie du consentement et de l'attestation médicale de consultation.

Découvrir nos actualités médicales

Parcourir les actualités

Besoins d'aide ?

Diagnostic, classification, choix et suivi du traitement, ...
De la sélection des examens jusqu’à l’interprétation des résultats et de la recommandation thérapeutique, nos experts sont présents à vos côtés, pour vous aider. Sollicitez leur avis.

Contacter un expert

syndrome melas

Recherche des mutations m.3243A>G, m.3252A>G, m.3256C>T et m.3271T>C (MT-TL1) de lADN mitochondrial

L'examen, en bref

Sélectionnez une nature

Technique

Délai moyen de rendu de résultat

Fréquence technique

Documents à télécharger

Code LCSD

Code Cerba

Code NABM

Que faut-il envoyer ?

Préparation du prélèvement

Température

Nature sélectionnée

Quantité

Technique

Délai

Fréquence

Informations complémentaires

Commentaires

Découvrir nos actualités médicales

CLS#74 L’index Kappa : un nouveau biomarqueur dans le diagnostic de la Sclérose en Plaque (SEP)

[REPLAY] L’hémochromatose : une maladie génétique en pleine mutation

[REPLAY WEBINAIRE ONCO] Testing du cancer du poumon : recommandation, piège, remboursement

Le laboratoire ouvre ses portes

Besoins d'aide ?

syndrome melas

Recherche des mutations m.3243A>G, m.3252A>G, m.3256C>T et m.3271T>C (MT-TL1) de lADN mitochondrial

L'examen, en bref

Sélectionnez une nature

Technique

Délai moyen de rendu de résultat

Fréquence technique

Documents à télécharger

Code LCSD

Code Cerba

Code NABM

Que faut-il envoyer ?

Préparation du prélèvement

Température

Nature sélectionnée

Quantité

Technique

Délai

Fréquence

Informations complémentaires

Commentaires

Découvrir nos actualités médicales

CLS#74 L’index Kappa : un nouveau biomarqueur dans le diagnostic de la Sclérose en Plaque (SEP)

[REPLAY] L’hémochromatose : une maladie génétique en pleine mutation

[REPLAY WEBINAIRE ONCO] Testing du cancer du poumon : recommandation, piège, remboursement

Le laboratoire ouvre ses portes

Besoins d'aide ?

Recherche des mutations m.3243A>G, m.3252A>G, m.3256C>T et m.3271T>C (MT-TL1) de lADN mitochondrial