MELAPRED ACCESS® : Test de stratification du risque de mélanome cutané
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Le mélanome cutané

Un cancer dont l'incidence continue de progresser dans la plupart des pays occidentaux, avec un pronostic qui se dégrade fortement en cas de diagnostic tardif.

La Haute Autorité de Santé et les sociétés savantes de dermatologie recommandent de renforcer le dépistage ciblé des sujets à risque, au-delà de la seule évaluation clinique du phénotype cutané.

C'est dans ce contexte que la société Genepredict propose MELAPRED ACCESS®, un examen clinico-génétique destiné à objectiver le risque individuel de mélanome et à personnaliser les stratégies de prévention, de dépistage et de suivi dermatologique.

Qu’est ce que le test MELAPRED ACCESS®?

 

MELAPRED ACCESS® est un examen dédié à l’évaluation du risque de mélanome cutané.

MELAPRED ACCESS® calcule un score de risque individuel de mélanome, exprimé sur une échelle de 0 à 100, en combinant une analyse génétique et des facteurs de risque cliniques.

 

 

QUELS SONT LES MARQUEURS GENETIQUES ANALYSES ?                                       

▸ MC1R (mélanocortine 1 récepteur)

▸ SLC45A2 (transporteur pigmentaire)

▸ MTAP (méthylthioadenosine phosphorylase)

QUELS SONT LES RENSEIGNEMENTS CLINIQUES OBLIGATOIRES ?

▸ Couleur des yeux (clairs / foncés)

▸ Nombre de nævus (> 50 / < 50)

▸ Phototype (réaction au soleil)

▸ Coups de soleil intenses avec bulles

Trois niveaux de risque avec recommandations de suivi

Quelles sont les indications ? 

  • Patient traité par photothérapie
  • Patient parkinsonien ou Antécédent familial
  • Patient Immunodéprimé
  • Profession exposée au rayonnement UV solaire  (Pêcheur, agriculteur, personnel navigant, travailleur du bâtiment, forestier, jardinier, personnel de station de ski ou balnéaire)
  • Présence d’un facteur de risque clinique : Nombre de grains de beauté >50, yeux clairs, cheveux clairs, taches de rousseur

     

S’IL Y A EU PLUSIEURS CAS DE MELANOME DANS LA FAMILLE, LE PATIENT DOIT ETRE ADRESSE EN CONSULTATION D’ONCOGENETIQUE.

En pratique

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    Icon_Fiche bleu

    Une fiche de Prescription Médicale 

     

    dont 4 renseignements cliniques (yeux, nævus, phototype, coups de soleil) à completer

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    Icon_Loupe bleu

    Le Consentement génétique

     

    Attestation de consultation et consentement patient OBLIGATOIRES (art. R.1131-4 CSP). Deux exemplaires signés : un conservé dans le dossier médical du prescripteur, un transmis au laboratoire avec le prélèvement.

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    Icon_Tube bleu

    Le prélèvement : Sang total sur 

    tube EDTA 5 mL

     

    Code analyse : MELPR — à mentionner obligatoirement sur l'ordonnance et la demande d'examen

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    Icon_Temps bleu

    Un délai de rendu de résultats optimisé 

    ≤ 15 jours ouvrés 

     

    dès la réception du prélèvement au laboratoire Cerba

Q & A

    ▶ Le consentement génétique est-il obligatoire ?

    Oui, sans exception. 

    Le test MELAPRED ACCESS ® implique une analyse génétique constitutionnelle. L'attestation de consultation (prescripteur) et le consentement éclairé (patient) sont requis par les articles R.1131-4 et R.1131-20-1 du Code de la Santé Publique. En l'absence de ces documents, le laboratoire ne peut pas réaliser l'analyse.

    ▶ Les 4 renseignements cliniques de la FPM sont-ils tous obligatoires ?

    Oui. 

    Tous les items de la section 'Renseignements cliniques' de la FPM doivent impérativement être renseignés : couleur des yeux, nombre de nævus, phototype (réaction au soleil), et antécédents de coups de soleil avec bulles. Ces données entrent directement dans le calcul du score.

    ▶ Que faire si le patient a plusieurs cas de mélanome dans sa famille ?

    Si ≥ 2 cas de mélanome sont présents dans la famille, le patient doit être adressé en consultation d'oncogénétique. Dans ce cas, le test MELAPRED ACCESS® ne doit pas être prescrit seul.

    ▶ L’ examen est-il remboursé par l'Assurance maladie ?

    Non.

    L' examen n'est pas encore inscrit à la nomenclature NABM. Il est facturé hors nomenclature. Pour les conditions tarifaires, contactez le laboratoire Cerba.