[REPLAY] Dépistage prénatal de la Trisomie 21 :mieux comprendre pour mieux accompagner
Paragraphs

par le Dr Simon Samaan

 

Regarder le replay > 

 

La trisomie 21 représente l’anomalie chromosomique la plus fréquente et la première cause de déficience intellectuelle. Le risque de sa survenue augmente avec l’âge maternel. Un dépistage précoce, par tests sanguins pouvant être combinés à des mesures échographiques, permet une meilleure prise en charge et un suivi adapté de la grossesse.

Comprendre la fiche de prescription médicale et le compte-rendu sont des étapes clés pour une meilleure prestation de conseil.

Cette revue a comme objectif de survoler les facteurs influençant le calcul de risque et aborde les nouvelles approches thérapeutiques.

background