Dépistage des anomalies chromosomiques par ADN libre circulant
CTARIF
Nouveau :
Dépistage T13, 18 et 21: prise en charge NABM (MSM 1/1000; ATCD de T21 ftale; parent porteur dune t. rob. avec 21) ou 407 HN.
Ancien :
Dépistage T13, 18 et 21: prise en charge NABM (MSM 1/1000; ATCD de T21 ftale; parent porteur dune t. rob. avec 21) ou tarif HN.
DOLUTEGRAVIR (TIVICAY)
Prénatal : étude du gène FGFR3
NABM
Nouveau :
4083 + 4031
Ancien :
4083