Mises à jour du
catalogue

IGE SPECIFIQUES

f449 rSes i 1 (Sésame), Trophallergène unitaire

IDH1 (MUTATION GENE)

RECHERCHE DE MUTATION DU GENE IDH1

MSI, INSTABILITE MICRO-SATELLITAIRE (PCR)

MSI, INSTABILITE MICRO-SATELLITAIRE

SYNDROME PERIODIQUE ASSOCIE AU RECEPTEUR 1 DU TNF-TRAPS (GENE TNFRSF1A)

Analyse ciblée du gène (étude familiale variant connu) par séquençage direct (type Sanger)

ENDOPREDICT

ENDOPREDICT

ALPHA-GALACTOSIDASE : ACTIVITE SUR BUVARD

Maladie de Fabry

SYNDROME PERIODIQUE ASSOCIE AU RECEPTEUR 1 DU TNF-TRAPS (GENE TNFRSF1A)

Analyse des exons 2, 3 et 4 (+ jonction exon/intron) par séquençage direct (type Sanger)

BRAF, RECHERCHE DE LA MUTATION V600E

CLOSTRIDIUM DIFFICILE

TOXINES PAR PCR

ELIOTT BILAN ESSENTIEL

ELIOTT BILAN ESSENTIEL

QUANTIFERON®

NOUVEAU PROTOCOLE REMBOURSE / AVANT TRAITEMENT PAR ANTITNF

GENOTYPAGE DPYD (DPD, DIHYDROPYRIMIDINE DEHYDROGÉNASE) ET DPYS (DHP, DIHYDROPYRIMIDINASE)

SYNDROME MERRF (MYOCLONIC EPILEPSY AND RAGGED RED FIBRES)

Recherche des variants m.8344A>G, m.8356T>C, m.8361A>G et m.8363A> (MT-TK) de l’ADN mitochondrial

POLYOMAVIRUS BK

Quantification ADN

T SPOT TB

ENFANT MIGRANT DE MOINS DE 15 ANS

T SPOT TB

AVANT LA MISE EN ROUTE D'UN TRAITEMENT par anti-TNF ALPHA

AC ANTI-MUSK

NEISSERIA GONORRHOEAE

Diagnostic moléculaire

TRICHOMONAS VAGINALIS

Diagnostic moléculaire

IGG4 SPECIFIQUES

Oeuf nGal d 2 (natif, ovalbumine) (f232)