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PANEL PARAPLÉGIE SPASTIQUE HÉRÉDITAIRE (NGS)

PANEL IN SILICO

PANEL SYNDROME NEPHROTIQUE/PROTEINURIE (NGS)

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PANEL SYNDROME DE JOUBERT ET MECKEL (NGS)

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PANEL DIABÈTE MONOGÉNIQUE (NGS)

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PANEL DYSTROPHIE MACULAIRE (NGS)

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PANEL CHARCOT-MARIE-TOOTH (NGS)

PANEL IN SILICO

SYNDROME PERIODIQUE ASSOCIE A LA CRYOPYRINE-CAPS (ETUDE DU GENE NLRP3)

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SYNDROME DE FIEVRE PERIODIQUE HEREDITAIRE LIE A NLRP12 (NAPS12)

Analyse ciblée du gène (étude familiale variant connu) par séquençage direct (type Sanger)

INHIBINE B (HN)

QUANTIFERON®

NOUVEAU PROTOCOLE REMBOURSE / AIDE AU DIAGNOSTIC DE TUBERCULOSE

MYCOPLASMA GENITALIUM RESISTANCE MACROLIDES

Diagnostic moléculaire

RUNX1-RUNX1T1 TRANSCRIT DE FUSION

RECHERCHE ET QUANTIFICATION

HPV

HPV primaire sur (auto)prélèvement vaginal

STATUT ENDOCRINIEN BIOPREDIX

STATUT ENDOCRINIEN BIOPREDIX

RUBEOLE ARN (DANS LIQUIDE AMNIOTIQUE) / EXAMEN TRANSMIS

SELLES ( EXAMEN PHYSIQUE COMPLET )

ESTRADIOL

TT

MYCOBACTERIE

Antibiogramme-Mycobactéries du complexe aviaire

HEMOCHROMATOSE (C282Y)

Sujet ayant un parent au 1er degré porteur de la mutation C282Y à l’état homozygote (sauf sujet mineur et femme ménopausée ou ne désirant plus avoir d’enfant)

PANEL SCLERODERMIE SYSTEMIQUE

AUTO-ANTICORPS DE LA SCLERODERMIE SYSTEMIQUE