Prénatal
PREANA
Nouveau :
Ne pas centrifuger, ne pas congeler. Joindre impérativement la fiche Diagnostic prénatal : renseignements cliniques et la copie du consentement et de l'attestation médicale de consultation.|Préciser le locus à étudier.
Ancien :
FPM à joindre obligatoirement.|Ne pas congeler.|Ne pas centrifuger.|Préciser le locus à étudier.|Joindre impérativement la fiche Diagnostic prénatal : renseignements cliniques et la copie du consentement et de l'attestation médicale de consultation.|
Post-natal
PREANA
Nouveau :
FPM à joindre obligatoirement.|Ne pas congeler.|Joindre impérativement la fiche Troubles du développement et maladies génétiques et la copie du consentement et de l'attestation médicale de consultation.|Préciser le locus à étudier.||ATTENTION : concernant la recherche des syndromes de Willi-Prader ou d' Angelman : FISH uniquement si profil de méthylation du chromosome 15 anormal ou en cas d'antécédent personnel ou familial de Syndrome Willi-Prader/Angelman
Ancien :
FPM à joindre obligatoirement.|Ne pas congeler.|Préciser le locus à étudier.|Joindre impérativement la fiche Troubles du développement et maladies génétiques et la copie du consentement et de l'attestation médicale de consultation.||ATTENTION : concernant la recherche des syndromes de Willi-Prader ou d' Angelman : FISH uniquement si profil de méthylation du chromosome 15 anormal ou en cas d'antécédent personnel ou familial de Syndrome Willi-Prader/Angelman
Prénatal
PREANA
Nouveau :
Liquide amniotique frais ou cultivé.|Joindre impérativement la fiche Diagnostic prénatal : renseignements cliniques et la copie du consentement et de l'attestation médicale de consultation.|Préciser le locus à étudier.
Ancien :
FPM à joindre obligatoirement.|Ne pas congeler.|Préciser le locus à étudier.|Liquide amniotique frais ou cultivé.|Joindre impérativement la fiche Diagnostic prénatal : renseignements cliniques et la copie du consentement et de l'attestation médicale de consultation.|
Avidité des IgG anti-Toxoplasma gondii hors contexte de grossesse
HN
Ancien :
57.00
Détection de l'ARN viral
Expansion CAG de lexon 1 du gène HTT
DELAI
Nouveau :
7
Ancien :
90
HN
Nouveau :
42,00
Ancien :
HN
Ancien :
230.00
Isoforme pTAU217
HN
Ancien :
200.00
CTARIF
Nouveau :
Nous consulter
CTARIF
Nouveau :
Nous consulter
HN
Ancien :
230.00
Peptide amyloïde Bêta 1-42, Peptide amyloïde Bêta 1-40, Protéine TAU totale, Protéine TAU phosphorylée 181
HN
Ancien :
282.00
Peptide amyloïde Bêta 1-42, Peptide amyloïde Bêta 1-40, Protéine TAU totale, Protéine TAU phosphorylée 181
CTARIF
Nouveau :
Nous consulter
Isoforme pTAU217
CTARIF
Nouveau :
Nous consulter
PREANA
Nouveau :
Des sels de zinc peuvent être utilisés dans la fabrication des bouchons en caoutchouc, potentiels sources de contamination exogène. En cas de résultats biologiques aberrants ou non cohérent avec la clinique, Il est conseillé d'utiliser en seconde intention des tubes en polypropylène ou polystyrène avec bouchon plastique et sans gel.|Proscrire toute hématurie ou hémolyse.
Ancien :
Diurèse indispensable pour l'interprétation : Merci de la communiquer avec la demande.||Des sels de zinc peuvent être utilisés dans la fabrication des bouchons en caoutchouc, potentiels sources de contamination exogène. En cas de résultats biologiques aberrants ou non cohérent avec la clinique, Il est conseillé d'utiliser en seconde intention des tubes en polypropylène ou polystyrène avec bouchon plastique et sans gel.|Proscrire toute hématurie ou hémolyse.
Post-natal
PREANA
Nouveau :
Joindre impérativement la fiche Troubles du développement et maladies génétiques et la copie du consentement et de l'attestation médicale de consultation.|Préciser le locus à étudier.
Ancien :
FPM à joindre obligatoirement.|Ne pas congeler.|Joindre impérativement la fiche Troubles du développement et maladies génétiques et la copie du consentement et de l'attestation médicale de consultation.|Préciser le locus à étudier.||ATTENTION : concernant la recherche des syndromes de Willi-Prader ou d' Angelman : FISH uniquement si profil de méthylation du chromosome 15 anormal ou en cas d'antécédent personnel ou familial de Syndrome Willi-Prader/Angelman