Dates
Thu 22 May

GENE HBB (DREPANOCYTOSE S/C)

Liquide amniotique
NABM

NABM

Nouveau :

4083 + 4054 + 4031

Ancien :

4083 + 4054

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Thu 22 May

FELBAMATE / EXAMEN TRANSMIS

FELBAMATE (TALOXA) :

Sérum
Examen supprimé
Thu 22 May

GENE HBB ETUDE

BETA-THALASSEMIE ET/OU VARIANTS S/C

Liquide amniotique
COTATION

COTATION

Nouveau :

B 700 + B 400 + B 1000

Ancien :

B 700 + B 400

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Thu 22 May

ACHONDROPLASIE

Prénatal : étude du gène FGFR3 (mutation G380R)

Liquide amniotique
NABM

NABM

Nouveau :

4083 + 4031

Ancien :

4083

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Thu 22 May

SUCCINYL ACETONE / EXAMEN TRANSMIS

Urines des 24 h
Examen supprimé
Thu 22 May

IGA KAPPA ET IGA LAMBDA RATIO IGA KAPPA /IGA LAMBDA (EXAMEN TRANSMIS)

Sérum
Examen supprimé
Thu 22 May

PRADER-WILLI (SYNDROME DE)

Prénatal : étude de la méthylation au locus SNRPN

Liquide amniotique
COTATION

COTATION

Nouveau :

B 700 + B 1000

Ancien :

B 700

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Thu 22 May

APERT (SYNDROME D')

Prénatal : étude du gène FGFR2 (mutations fréquentes)

Liquide amniotique
NABM

NABM

Nouveau :

4083 + 4031

Ancien :

4083

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Thu 22 May

SUCCINYL ACETONE / EXAMEN TRANSMIS

Urines
Examen supprimé
Thu 22 May

CULTURES CELLULAIRES

Liquide amniotique
COTATION

COTATION

Nouveau :

B 1000

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Thu 22 May

ACHONDROPLASIE

Prénatal : étude du gène FGFR3 (mutation G380R)

Liquide amniotique
COTATION

COTATION

Nouveau :

B 700 + B 1000

Ancien :

B 700

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Thu 22 May

ANTICORPS ANTI-TITINE / EXAMEN TRANSMIS

Sérum
Examen supprimé
Thu 22 May

LEVOFLOXACINE / EXAMEN TRANSMIS

Sérum sans gel
Examen supprimé
Thu 22 May

PRADER-WILLI (SYNDROME DE)

Prénatal : étude de la méthylation au locus SNRPN

Liquide amniotique
NABM

NABM

Nouveau :

4083 + 4031

Ancien :

4083

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Thu 22 May

HYPOCHONDROPLASIE

Prénatal : Etude du gène FGFR3 (mutations fréquentes)

Liquide amniotique
NABM

NABM

Nouveau :

4083 + 4031

Ancien :

4083

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Thu 22 May

DPNI WHOLE GENOME

Dépistage des anomalies chromosomiques par ADN libre circulant

Sang total CFD Streck
CTARIF

CTARIF

Nouveau :

Dépistage T13, 18 et 21: prise en charge NABM (MSM 1/1000; ATCD de T21 fœtale; parent porteur d’une t. rob. avec 21) ou 407€ HN.

Ancien :

Dépistage T13, 18 et 21: prise en charge NABM (MSM 1/1000; ATCD de T21 fœtale; parent porteur d’une t. rob. avec 21) ou tarif HN.

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Thu 22 May

DOLUTEGRAVIR / EXAMEN TRANSMIS

DOLUTEGRAVIR (TIVICAY)

Plasma EDTA
Examen supprimé
Thu 22 May

IGM KAPPA ET IGM LAMBDA RATIO IGM KAPPA /IGM LAMBDA (EXAMEN TRANSMIS)

Sérum
Examen supprimé
Thu 22 May

VIGABATRIN / EXAMEN TRANSMIS

Sérum
Examen supprimé
Thu 22 May

THANATOPHORE (NANISME)

Prénatal : étude du gène FGFR3

Liquide amniotique
NABM

NABM

Nouveau :

4083 + 4031

Ancien :

4083

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